Läkemedelsverket 2011-02-17
Användarinformation
BIMECTIN® VET.
Oral Pasta 18,7 mg/g
Vad innehåller Bimectin vet. pasta?
1 g pasta innehåller:
Verksamt ämne:
Ivermektin
18,7 mg
Hjälpämnen:
Majsolja
Polysorbat 80
Kolloidal vattenfri kiseldioxid,
Äpplesmakämnen
809,8 mg
76,5 mg
75,0 mg
20,0 mg
Hur verkar läkemedlet?
Ivermektin är verksamt mot flera olika ryggradslösa djur som t ex rundmaskar och
styngflugelarver.
Parasiterna paralyseras och avdödas till följd av ivermektinets verkan.
Innehavare av försäljningstillstånd / Tillverkare
Bimeda (Cross Vetpharm Group Ltd)
Broomhill Road, Tallaght
Dublin 24, Irland
Information i Sverige lämnas av
CEVA Animal Health AB
Annedalsvägen 9
227 64 Lund
Tel. 046-12 81 00
Användningsområde
Behandling mot sjukdomar orsakade av invärtes parasiter hos häst.
Läkemedlet är effektivt mot följande parasiter:
Rundmaskar i mage och tarm: Könsmogna, omogna och blodkärlsstadier av stora
blodmasken. Könsmogna och omogna stadier* av små blodmaskar, spolmask och springmask.
Könsmogna stadier av trådmask, stora och lilla magmasken.
Lungmask: Könsmogna och omogna stadier av lungmask.
Övriga rundmaskar: Omogna stadier (mikrofilarier) av nackbandmask.
Styngflugelarver.
* Vissa larvstadier av lilla blodmasken i tarmslemhinnan är dock inte behandlingsbara.
När ska läkemedlet inte användas?
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något hjälpämne.
Läkemedelsverket 2011-02-17
Att tänka på innan och när läkemedlet används
Användning avmaskningsmedel kan leda till en ökad risk för utveckling av resistens
(motståndskraft) mot avmaskningsmedel vid:
• Alltför ofta och upprepad användning av avmaskningsmedel från samma grupp av
läkemedel under en längre tid, och
• För låg dosering
Rådfråga veterinär om lämpliga doseringsprogram och skötsel av djurbeståndet för att uppnå
god parasitkontroll och minska risken för att resistens utvecklas mot avmaskningsmedel. Om
en produkt misstänks vara ineffektiv bör djurägaren rådfråga veterinär.
Dräktighet och laktation
Inga ogynnsamma effekter på foster eller stons dräktighetsresultat har påvisats. Ivermektin
överförs till mjölk. När lakterande ston behandlas kan ivermektin överföras och återfinnas i
modersmjölken. Eftersom studier beträffande effekten på nyfödda föl saknas, bör inte ston
med nyfödda föl behandlas.
Dosering
Pastan skall ges i munnen.
Rekommenderad dosering är 0,2 mg ivermektin per kg kroppsvikt. Varje viktmarkering på
doseringssprutans kolv ger tillräckligt med pasta för behandling av 100 kg kroppsvikt.
En doseringsspruta räcker för behandling av 600 kg häst.
Bruksanvisning
Lås upp kolvringen genom att vrida den 1/4 varv. Ställ därefter in hästens uppskattade vikt på
sprutans graderade doseringsstång genom att föra kolvringen längs doseringsstången.
Viktmarkeringen skall avläsas på den sida av kolvringen som är närmast själva sprutan. Lås
därefter kolvringen genom att vrida den 1/4 varv.
Tillse att hästens mun är fri från foderrester innan administrering. Tag av plastlocket och stick
in sprutan i mungipan mellan lanerna. Tryck ut pastan så långt bak på tungan som möjligt.
Håll upp hästens huvud omedelbart under några sekunder för att förhindra att hästen spottar ut
pastan.
Särskilda försiktighetsmått vid användning
Rök, ät eller drick inte när läkemedlet hanteras.
Tvätta händerna efter användning.
Denna produkt kan irritera hud och ögon. Därför bör användaren undvika att låta produkten komma i
kontakt med hud och ögon. Om kontakt ändå sker, skölj genast med rikligt med vatten.
Vid oavsiktligt intag eller ögonirritation efter kontakt, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller etiketten.
Produkten är endast avsedd för användning till hästar. Katter, hundar (i synnerhet
colliehundar, Old English Sheepdog-hundar och liknande raser eller korsningar) samt även
land- och havssköldpaddor kan påverkas negativt av koncentrationen av ivermektin i denna
produkt om de får möjlighet att äta utspilld pasta eller kommer åt använda sprutor. Eftersom
ivermektin är mycket toxiskt för fisk och akvatiska miljöer, bör behandlade djur ej komma i
direkt kontakt med ytvatten och diken medan behandlingen pågår.
Läkemedelsverket 2011-02-17
Överdosering
Kontakta veterinär om överdosering skulle inträffa.
Milda, övergående symtom (långsam pupillreflex på ljus och depression) har observerats vid
en högre dos på 1,8 mg/kg (9 gånger den rekommenderade dosen).
Andra symtom som observerats vid högre doser ivermektin inkluderar pupillutvidgning
(mydriasis), bristande koordination (ataxi), skakningar (tremor), omtöcknad (stupor), koma
och dödsfall. De mindre allvarliga symtomen har varit övergående. Ingen antidot har
identifierats, men symtomatisk behandling kan vara fördelaktig.
Karenstid
Slakt: 14 dygn.
Vilka biverkningar kan läkemedlet ge?
En övergående lokal svullnad och klåda i framförallt huvud och bukregion kan uppkomma
efter behandling av hästar som är kraftigt infekterade med nackbandmaskens mikrofilarier.
Sådana reaktioner förmodas uppstå då ett stort antal mikrofilarier avdödas.
Om sådana symtom uppträder bör veterinär kontaktas.
Förvaring och hållbarhet
Användes före utgångsdatum, se förpackning.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Läkemedelsrester
Ivermektin är mycket giftigt för fisk och vattenlevande organismer. Förorena inte diken
och vattendrag med produkt eller använda sprutor.
Överblivet läkemedel skall lämnas till apotek för destruktion. Även felförvarat eller för
gammalt läkemedel återlämnas till apotek för förstöring.
Reviderad: 2011-02-17
