BD Nexiva™ Slutet IV katetersystem

BD Nexiva™ Slutet IV katetersystem
- med Connecta Trevägskran
BD Nexiva™ är ett slutet, perifert IV-katetersystem som designats för att
minska risken för stickskador och oförutsedd blodexponering vid inläggning.
En passiv säkerhetsanordning skyddar mot stickskador medan det slutna
systemet med förkopplad slang, vilket bevarar blodet i produkten, minskar
risken för mikrobiell kontamination och infektion.
• Det förmonterade IV-systemet har en sluten vätskebana som förhindar
blodläckage och minskar risken för kontaminering och blodexponering.
Manipuleringen sker på avstånd från instickstället vilket minskar risken för
mekanisk flebit.
• BD Q-syte™ Split Septum desinfekterbart membran har inga interna komponenter där sjukdomsalstrande mikroorganismer kan få en grogrund.¹
Ett membran av split septum modell minskar risken för kateterrelaterade
infektioner i blodbanan med 64-70% i förhållande till en mekanisk ventil.2,3
• Försedd med BD Vialon™ Biomaterial, röntgentät polyuretankateter, som mjuknar upp till 70% i kärlet vilket, kliniskt bevisat, minskar risken för mekanisk flebit med upp till 50%.4,5
• Via ett utstansat fönster i nålen, BD Instaflash™, erhålls ett omedelbart blodsvar som bekräftar att kanylspetsen
ligger inne i blodkärle.t
• De flexibla, mjuka vingarna har designats för att underlätta en säker fixering vilket minimerar risken för att
katetern rubbas ur sitt läge som i sin tur kan medföra färre kateterkomplikationer.
BD Nexiva™ Slutet IV-katetersystem finns i olika konfigurationer. Nedan med BD Connecta™ Trevägskran och
BD Q-Syte™ Split septum samt i utförande med BD Connecta™ Trevägskran och sterila proppar:
BD Nexiva™ Slutet IV-katetersystem med trevägskran och BD Q-Syte™ Split septum
Kateter G
24
2
2
20
20
18
Kateter YD mm
0,7
0,9
1,1
1,1
1,3
Kateter längd
mm
19
25
25
32
32
Flöde H2O
(ml/mm)
18
33
61
58
84
Färgkod
Avd/Trpt förp
Art nr
gul blå rosa rosa grön 20/80
20/80
20/80
20/80
20/80
383661
383662
383666
383667
383669
Färgkod
Avd/Trpt förp
Art nr
gul blå rosa grön 20/80
20/80
20/80
20/80
383681
383682
383687
383689
BD Nexiva™ Slutet IV-katetersystem med trevägskran och L/L propp
Kateter G
4
2
22
20
18
Kateter YD mm
0,7
0,9
1,1
1,3
Materialinnehåll
Kanyl: Rostfritt stål
Kateter: Polyuretan BD Vialon™
Övriga delar: Polypropylene,
Polykarbonat, Polyisopren, Silikon,
Silikonolja
Kateter längd
mm
19
25
32
32
Förpackningsmaterial
Tyvek-laminat
Polyester
Kartong
Wellpapp
Flöde H2O
(ml/mm)
18
33
58
84
Steriliserings­metod
Etylenoxid
CE-märkt enligt MDD 93/42/EEC
(klass IIa)
3 år
Innehåller ej PVC, ftalater eller latex
1) Karchmer TB, Wood C, Ohl CA, et al. Contamination of mechanical valve needleless devices may contribute to catheter-related bloodstream infections. SHEA 2006 Presentation Number: 221 Poster Board Number: 47.
2) Salgado CD, et al. Increased rate of catheter-related bloodstream infection associated with use of a needleless mechanical valve device at a long-term acute care
hospital. Infection Control and Hospital Epidemiology. 2007;28.
2) Rupp ME, et al. Outbreak of bloodstream infection temporally associated with the use of an intravascular needleless valve. Clinical Infectious Diseases. 2007;44.
4) Maki D, Ringer, M. Risk factors for infusion-related phlebitis with small peripheral venous catheters. Annals of Internal Medicine. 1991;114:845-854.
5) Data on file.
BD Medical Surgical Systems
Box 47204
100 74 STOCKHOLM
Tel: 08 - 77 55 100
www.bd.com
BD Nexiva™ Slutet IV katetersystem
- med Y-koppling
BD Nexiva™ är ett slutet, perifert IV-katetersystem som designats för att minska
risken för stickskador och oförutsedd blodexponering vid inläggning. En passiv
säkerhetsanordning skyddar mot stickskador medan det slutna systemet med
förkopplad slang, vilket bevarar blodet i produkten, minskar risken för mikrobiell kontamination och infektion.
• Det förmonterade IV-systemet har en sluten vätskebana som förhindar
blodläckage och minskar risken för kontaminering och blodexponering.
Manipuleringen sker på avstånd från instickstället vilket minskar risken för
mekanisk flebit.
• BD Q-syte™ Split Septum desinfekterbart membran har inga interna komponenter där sjukdomsalstrande mikroorganismer kan få en grogrund.¹ Ett
membran av split septum modell minskar risken för kateterrelaterade
infektioner i blodbanan med 64-70% i förhållande till en mekanisk ventil.2,3
• Försedd med BD Vialon™ Biomaterial, röntgentät polyuretankateter, som
mjuknar upp till 70% i kärlet vilket, kliniskt bevisat, minskar risken för
mekanisk flebit med upp till 50%.4,5
• Via ett utstansat fönster i nålen, BD Instaflash™, erhålls ett omedelbart blodsvar som bekräftar att kanylspetsen
ligger inne i blodkärle.t
• De flexibla, mjuka vingarna har designats för att underlätta en säker fixering vilket minimerar risken för att
katetern rubbas ur sitt läge som i sin tur kan medföra färre kateterkomplikationer.
BD Nexiva™ Slutet IV-katetersystem finns i olika konfigurationer, nedan med Y-koppling och dubbla (2 st)
BD Q-Syte™ Split septum.
BD Nexiva™ Slutet IV-katetersystem med Y- koppling och BD Q-Syte™ Split Septum x 2
Kateter G
24
2
2
20
20
18
Kateter YD mm
0,7
0,9
1,1
1,1
1,3
Materialinnehåll
Kanyl: Rostfritt stål
Kateter: Polyuretan BD Vialon™
Övriga delar: Polypropylene,
Polykarbonat, Polyisopren, Silikon,
Silikonolja
Kateter längd
mm
19
25
25
32
32
Förpackningsmaterial
Tyvek-laminat
Polyester
Kartong
Wellpapp
Flöde H2O
(ml/mm)
18
33
61
58
84
Färgkod
gul blå rosa rosa grön Steriliserings­metod
Etylenoxid
Avd/Trpt förp
20/80
20/80
20/80
20/80
20/80
Art nr
383531
383532
383536
383537
383539
CE-märkt enligt MDD 93/42/EEC
(klass IIa)
3 år
Innehåller ej PVC, ftalater eller latex
1) Karchmer TB, Wood C, Ohl CA, et al. Contamination of mechanical valve needleless devices may contribute to catheter-related bloodstream infections. SHEA 2006 Presentation Number: 221 Poster Board Number: 47.
2) Salgado CD, et al. Increased rate of catheter-related bloodstream infection associated with use of a needleless mechanical valve device at a long-term acute care
hospital. Infection Control and Hospital Epidemiology. 2007;28.
2) Rupp ME, et al. Outbreak of bloodstream infection temporally associated with the use of an intravascular needleless valve. Clinical Infectious Diseases. 2007;44.
4) Maki D, Ringer, M. Risk factors for infusion-related phlebitis with small peripheral venous catheters. Annals of Internal Medicine. 1991;114:845-854.
5) Data on file.
BD Medical Surgical Systems
Box 47204
100 74 STOCKHOLM
Tel: 08 - 77 55 100
www.bd.com
BD Nexiva™ Diffusics™ Slutet IV-katetersystem
för injektion med tryckspruta
BD Nexiva™ Diffusics™ är en innovativ utveckling av det redan beprövade
IV-katetersystemet BD Nexiva.
Det slutna IV-katetersystemet minskar risken för blodexponering och
stickskada samt är specifikt utformat för radiolgisk verksamhet.
BD Nexiva™ Diffusics™ har tre laserskurna hål placerade vid kateterspetsen vilket möjliggör maximerad diffusion av kontrastmedlet.
Kateterspetsens unika utformning reducerar flödesintensiteten vid
kateterspetsen, vilket minskar påfrestning på kärlvägg och risk för
dislokation av kateter.
• Allt-i-ett-design konstruerad för trycksprutor upp till 325 psi.
• Kan även användas för mindre kateterstorlekar (22G/24G).
• Flexibla, mjuka vingar för en optimal och säker stabilisering
av katetern.
• Reducerar krafter som kan göra att katetern rör sig i venen.1
• Signifikant minskad påverkan på venen under injektion med tryckspruta.2
• Reducerad blodexponering vid inläggning av katetern.3
• Via ett utstansat fönster i nålen, BD Instaflash™, erhålls ett omedelbart blodsvar som bekräftar att kanylspetsen
ligger rätt i blodkärlet.
• BD Vialon™ polyuretankateter mjuknar med upp till 70% i venen vilket minskar risken för mekanisk flebit med
upp till 50%.4,5
Kateter
G
24 22 20 20 18 Kateter
YD mm
Kateter längd
mm
Flödeshastighet
H2O
(ml/h)
Max rek. DT
flödeshastighet
ml/s (22°C)
Max rek. DT
flödeshastighet
ml/s (37°C)3
Färgkod
0,7
0,9
1,1
1,1
1,3
19 25 25 32 32 1235
2690
4050
3850
5400
3.0
4.0
5.5 5.0
5.5
3.0
6.5
7.5 6.5 7.0
Gul Blå Rosa Rosa Grön Antal Fp.
20/80
20/80
20/80
20/80
20/80
BD Art.nr.
383691
383692
383693
383694
383695
* Flödeshastigheten som är tryckt på lueradaptern (se bild ovan) anger rekommenderade max. flödeshastigheter för Omnipaque 350 vid både 37 °C
och 22 °C. Vänligen kontakta BD för rekommenderad flödeshastighet avseende andra kontrastmedel.
Materialinnehåll
Kanyl: Rostfritt stål
Kateter: Polyuretan BD Vialon™
Övriga delar: Polyester, Polypropylen,
Polykarbonat, Polyetylen, Acetal
Förpackningsmaterial
Tyvek-laminat
Polyester
Kartong
Wellpapp
Steriliseringsmetod
Etylenoxid
CE-märkt enligt MDD 93/42/EEC
(klass IIa)
3 år
Innehåller ej PVC, ftalater eller latex
1. An in-vitro Study Measuring IV Catheter Recoil Forces During Power Injection of Iodinated Contrast Media. BD Medical. 2011
2. An In-vitro Assessment of Diffuser Efficiency During Power Injection of Iodinated Contrast Media using BD Nexiva™ Diffusics™. BD Medical. 2011.
3. Bausone-Gazda D, Lefaiver C, Walters S. “A randomized controlled trial to compare the complications of 2 peripheral intravenous catheter stabilization systems. J Infus Nurs. 2010;33(6):371-384.
4) Maki D, Ringer, M. Risk factors for infusion-related phlebitis with small peripheral venous catheters. Annals of Internal Medicine. 1991;114:845-854.
5) Data on file.
BD Medical Surgical Systems
Box 47204
100 74 STOCKHOLM
Tel: 08 - 77 55 100
www.bd.com