Observera!
1/2
läkemedelsinformation från Apoteken i VGR 2006-10-26
Dysport - ändrad indikation, ändrad dosering
Sammanfattning
Indikationsområdet utökas till att även omfatta: "Blefarospasm hos vuxna.
Facialishemispasm hos vuxna."
http://www.lakemedelsverket.se/upload/SPC_PIL/Pdf/humspc/Dysport%20powder%20f%
20sol%20f%20inj.pdf
Kiniduron - leveransbesked
Sammanfattning
Kinidin duretter 200 mg (kinidinsulfat)- Astra Zeneca är sedan tidigare avregistrerat. Ett
alternativ kan vara licensläkemedlet Kiniduron (kinidinsulfat)depottablett 200 mg -100 st,
Ibumetin oral suspension 20 mg/ml - receptfrihet
Sammanfattning
Ibumetin finns sedan tidigare receptfri som tablett i styrkorna 200 respektive 400 mg.
Tabletten med 200 mg har åldersgränsen 6 år. Samma substans finns i beredningar till
mindre barn i form av Ipren oral suspension samt suppositorie. Ibumetin oral suspension
är liksom Ipren oral suspension och suppositorie receptfri från 6 månaders ålder.
Receptfriheten gäller även de förpackningar som levereras nu där den gamla texten
"Skall inte ges till barn under två år utan samråd med läkare" står kvar.
http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/ProduktFileListPage____4618.aspx?letter=73
Hibernal tabletter utgår – terapigruppens rekommendation
http://epi.vgregion.se/upload/Läkemedel/Noterat%20Hibernal%20061019.doc
Ny läkemedelsvärdering/ monografi - Tysabri (natalizumab)
Sammanfattning
Tysabri är ett nytt läkemedel som godkänts för behandling av vissa patientgrupper med
skovvis förlöpande multipel skleros (MS).
http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/MonographyPage____5366.aspx
Ny föreskrift om blodverksamhet
Sammanfattning
Den 30 oktober 2006 träder Läkemedelsverkets föreskrifter om blodverksamhet i kraft. I
samband med detta ska ansökan om att fortsätta bedriva blodverksamhet skickas till
Läkemedelsverket senast den 1 november 2006.
http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/NewsPage____5368.aspx
NSAID-läkemedlen - Förnyad utredning slutförd
Sammanfattning
Nyttan med så kallade icke-selektiva NSAID, som används för behandling av
ledsjukdomar och andra smärtsamma tillstånd, är större än de nackdelar som riskerna för
biverkningar innebär om behandlingsrekommendationerna följs. Detta konstaterar de
europeiska läkemedelsmyndigheterna genom sin vetenskapliga kommitté, CHMP, efter
en förnyad utredning.
2 (2)
http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/NewsPage____5348.aspx
Nya bestämmelser om säkerhetsövervakning av läkemedel
Sammanfattning
Kravet är oförändrat att den som bedriver verksamhet inom hälso- och sjukvården
snarast skall rapportera samtliga allvarliga biverkningar, samtliga oförutsedda
biverkningar samt sådana biverkningar som synes öka i frekvens. Viktigt att komma ihåg
är att även misstänkta biverkningar som uppträder vid icke-interventionstudier ska
rapporteras från sjukvården direkt till Läkemedelsverket. En nyhet är att veterinärer
förutom att rapportera biverkningar hos djur nu också ska rapportera biverkningar hos
människa efter hantering av veterinärmedicinskt läkemedel.
http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/NewsPage____5379.aspx
Inga ändringar i rekommendationer för influensavaccination för närvarande
Sammanfattning
Läkemedelsverket anser att israeliska rapporter om dödsfall i samband med
influensavaccination inte utgör något hinder för vaccination i Sverige.
http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/NewsPage____5349.aspx
Adartrel in i förmånerna
Sammanfattning
LFN beslutar att läkemedlet Adartrel ska ingå i förmånerna. Adartrel används för
behandling av så kallade myrkrypningar i benen (restless legs).
www.lfn.se
