För kontaktpersoner - Diabetes Incidens Studien i Sverige (DISS)

Diabetes Incidens Studien i Sverige (DISS)
Ny registreringsblankett 2010!
Diabetes Incidens Studien i Sverige (DISS) följer sedan 1983 nyinsjuknandet
(incidensen) av diabetes hos unga vuxna (15-34 år gamla) i Sverige. DISS är baserad på
frivillig rapportering av nyinsjuknade patienter från medicin-, barnkliniker och
vårdcentraler. Tack vare din inrapportering till DISS kan omgivningsfaktorer och
arvsanlag som utlöser diabetes undersökas. DISS kan därför bana väg för framtida
interventionsstudier med mål att förhindra utveckling av diabetes. Genom att prospektivt
följa nyinsjuknade diabetespatienter över tiden har DISS också en unik möjlighet att
analysera risken för diabeteskomplikationer och identifiera faktorer som bidrar till
utvecklingen av komplikationer.
Diabetesincidens 1983-2009
Antalet nyinsjuknade och fördelningen på typ1, typ 2 och oklassificerbar diabetes har
varit relativt konstant under de drygt 25 år som DISS pågått. Sedan 1998 bestäms Öcellsantikroppar (GAD, IA-2) vid diagnos för att så säkert som möjligt kunna avgöra typ
av diabetes. Medan incidensen typ 1 diabetes hos unga vuxna i DISS-studien är
väsentligen oförändrad så ökar den hos barn, särskilt i åldersgruppen 0-4 år. Mot denna
bakgrund är det av mycket stort intresse att fortsätta följa hur incidensen hos unga vuxna
utvecklas.
Ny registreringsblankett 2010
Vi har reviderat registreringsblanketten och den nya versionen som bifogas har godkänts
av etikprövningsnämnd. Förutom tidigare uppgifter efterfrågas också födelseland och
hereditet. I tidigare DISS data finns en tendens att personer födda utanför Sverige har en
lägre diabetesincidens och en spännande fråga är om detta beror på uppväxtmiljömiljö
eller genetik.
Som tidigare tas blodprov vid diagnos för bestämning av GAD- och IA-2 antikroppar och
en del av detta prov sparas för att möjliggöra framtida analys. Resultaten beträffande
GAD- och IA-2-antikroppar sänds ut till inrapporterande klinik.
Analyserna är som tidigare kostnadsfria.
Registrering i DISS sker genom att patienten ger sitt skriftliga medgivande, blanketten
fylls i och blodprov med blankett skickas till Ö-antikroppslab Malmö. Adressen och
provtagningsanvisningar står på baksidan av registreringsblanketten. Blanketten
distribueras i pappersform men kan också laddas ned från vår hemsida, www.DISS.se.
Kontakta regionansvarig om du har några frågor:
Mona Landin-Olsson
Endokrinologi/Diabetes
Universitetssjukhuset
221 85 Lund
Tel: 046-17 10 00
Soffia Gudbjörnsdottir
Diabetescentrum
SU-Sahlgrenska
413 45 Göteborg
Tel: 031-69 39 10
Hans Arnqvist
EM-kliniken
Universitetssjukhuset
581 85 Linköping
Tel: 010-1030000
Mona.landin-olsson@med.lu.se soffia.gudbjornsdottir@medic.gu.se
hans.arnqvist@liu.se
Jan Bolinder
Klin. för Endokr. Metab
Karolinska Univ. Sjukh.
Huddinge
141 86 Stockholm
Tel: 08-585 823 61
Per-Ola Carlsson
Sektionen för Endokrinologi
och Diabetologi
Akademiska Sjukhuset
751 85 Uppsala
Tel: 018-611 00 00
Olov Rolandsson
Allmänmedicin
Norrlands
Universitetssjukhus
901 85 Umeå
090-785 35 71
jan.bolinder@ki.se
per-ola.carlsson@medsci.uu.se
olov.rolandsson@fammed.umu.se
2