BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Kodein Meda 25 mg tabletter
Kodeinfosfathemihydrat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den
innehåller information som är viktig för dig.
- Spar denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare,apotekspersonal eller sjuksköterska..
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller
även biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Kodein Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kodein Meda
3.
Hur du använder Kodein Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kodein Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Kodein Meda är och vad det används för
Detta läkemedel innehåller kodein. Kodein tillhör en läkemedelsgrupp som kallas
opioidanalgetika och som verkar genom att lindra smärta genom att blockera smärtsignalerna
till hjärnan, så kallad central verkan. Det har även en hostlindrande effekt. Vid behandling av
smärta kan Kodein Meda användas ensamt eller i kombination med andra smärtstillande
medel som paracetamol, acetylsalicylsyra eller ibumetin.
Kodein Meda används även vid svår rethosta.
Kodeinfosfathemihydrat som finns i Kodein Meda kan också vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras
instruktion.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kodein Meda
Använd inte Kodein Meda
- om du vet att du mycket snabbt omvandlar kodein till morfin
- om du har kramp i gallvägarna.
- om du ammar
- om du är allergisk (överkänslig) mot det aktiva innehållsämnet eller mot något av de övriga
innehållsämnena i Kodein Meda.
Varningar och försiktighet
Risk för beroende finns med Kodein Meda.
De som har astma bör rådgöra med läkare innan behandling med Kodein Meda påbörjas.
Om du vet att du är överkänslig mot vissa typer av socker kontakta läkare innan du påbörjar
behandlingen eftersom Kodein Meda innehåller laktos.
Kodein omvandlas till morfin av ett enzym i levern. Det är morfin som ger smärtlindring.
Vissa personer har olika varianter av detta enzym som gör att de kan påverkas på olika sätt.
Vissa personer kan inte bilda morfin eller så bildas det i väldigt små mängder vilket gör att
man inte får tillräcklig smärtlindring. Andra personer har en ökad risk att få allvarliga
biverkninar eftersom de kan bilda en mycket stor mängd morfin. Om du får någon av följande
biverkningar måste du sluta att ta detta läkemedel och modelbart kontakta läkare: långsam
eller ytlig andning, förvirring sömnighet, små pupiller, illamående eller kräkningar,
förstoppning, aptitlöshet.
Andra läkemedel och Kodein Meda
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel,
även receptfria sådana.
Kodein Meda kan påverka eller påverkas av substanser i vissa läkemedel mot;
oregelbunden hjärtrytm (kinidin),
depressioner (t ex amitriptylin, klomipramin och så kallade SSRI),
oro, ångest, sömnproblem eller psykoser (neuroleptika, barbiturater),
tuberkulos (rifampicin).
Samtidigt bruk av alkohol bör undvikas, eftersom kombinationen kan orsaka försämrad
andningsförmåga.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga
läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Du bör inte använda Kodein Meda under graviditet annat än på bestämd ordination från
läkare.
Ta inte kodein om du ammar. Kodein och morfin passerar över i bröstmjölken och påverkan
på spädbarn som ammas har förekommit i sällsynta fall.
Trafikvarning
Vid behandling med Kodein Meda kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då
skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning eller användande av verktyg och maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra
arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i detta
avseende är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.
Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all
information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
Kodein Meda innehåller laktos.
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
3.
Hur du använder Kodein Meda
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare
eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkare, som anpassar den individuellt för dig.
Vuxna: Vanlig dos är 1-2 tabletter 1-3 gånger dagligen.
Tabletterna ska tas med ett intervall på minst 6 timmar.
Om du tagit för stor mängd av Kodein Meda
Om Du fått i Dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av
misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för
bedömning av risken samt rådgivning.
4.
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan Kodein Meda orsaka biverkningar men alla användare behöver
inte få dem.
Förekomsten av biverkningar och svårighetsgrad av biverkningarna beror på dosens storlek.
Sluta ta Kodein Meda och kontakta omedelbart läkare om du får en överkänslighetsreaktion
med symptom som svårt att andas, mun och svalg svullnar, klåda och utslag i huden, yrsel
(anafylaktisk reaktion som har rapporterats förekomma hos ett okänt antal användare).
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Trötthet, illamående, förstoppning.
Smärtsamma gallvägskramper kan drabba personer som har anlag för gallvägsbesvär.
Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10000 användare):
Bukspottkörtelinflammation.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkninar
som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer
nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om
läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
5.
Hur Kodein Meda ska förvaras
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Användes före det utgångsdatum som finns på
förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör
med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
En tablett innehåller: Verksamt ämne: kodeinfosfathemihydrat 25 mg.
Övriga innehållsämnen: laktosmonohydrat 100 mg, potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa,
talk, gelatin, magnesiumstearat, natriummetabisulfit.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Kodein Meda 25 mg tablett är vit, plan, med brytskåra, diameter 8 mm, märkt KO inom bågar.
Förpackningsstorlekar: 100 tabletter i plastburk.
Innehavare av godkännande för försäljning
Meda AB, Box 906, 170 09 Solna.
Telefon 08-630 1900
Denna bipacksedel ändrades senast
2016-11-09
