BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Glukosamin Pharma Nord®
1250 mg brustabletter
glukosamin
Läs noga igenom denna bipacksedel.
Den innehåller information som är viktig för dig.
Detta läkemedel är receptfritt. Glukosamin Pharma Nord® måste trots
det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information
eller råd.
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras
inom 1 månad.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Glukosamin Pharma Nord® är och vad det används för
2. Innan du tar Glukosamin Pharma Nord®
3. Hur du tar Glukosamin Pharma Nord®
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Glukosamin Pharma Nord® ska förvaras
6. Övriga upplysningar
1.Vad Glukosamin Pharma Nord® är och vad det används för
Glukosamin Pharma Nord® kan förbättra rörligheten och lindra smärtan
i knät.
Glukosamin Pharma Nord® är avsett för att lindra symtomen vid lindrig
eller måttlig ledförslitning (artros) i knät hos vuxna.
Glukosamin Pharma Nord® är inte lämpligt för behandling av akut
smärta.
Glukosamin som finns i Glukosamin Pharma Nord® kan också
vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns
i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras
instruktion.
2.Innan du tar Glukosamin Pharma Nord®
Ta inte Glukosamin Pharma Nord®
− om du är allergisk (överkänslig) mot glukosamin eller mot något av
övriga innehållsämnen i Glukosamin Pharma Nord®.
− om du är allergisk (överkänslig) mot skaldjur, eftersom den aktiva
substansen utvinns ur skaldjur.
Var särskilt försiktig med Glukosamin Pharma Nord®
Du bör kontakta läkare för att utesluta att du har andra ledsjukdomar än
artros som kräver annan behandling.
Tala med läkare innan du tar Glukosamin Pharma Nord® om du:
− har hjärt- eller kärlsjukdomar, eftersom ditt kolesterolvärde i blodet
kan öka vid behandling med glukosamin.
− har diabetes. Det kan i så fall vara nödvändigt att kontrollera ditt
blodsockervärde oftare när du inleder behandling med glukosamin
och periodvis under behandlingen.
− har astma, eftersom astman kan förvärras i början av en behandling
med glukosamin.
− behandlas med andra läkemedel.
Tala alltid om att du använder glukosamin om du ska lämna något
laboratorieprov medan behandlingen med Glukosamin Pharma Nord®
pågår. Det kan påverka dina provsvar.
Intag av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit
andra läkemedel. Detta inkluderar receptfria läkemedel, läkemedel som
har köpts utomlands, naturläkemedel, starka vitaminer och mineraler
samt kosttillskott.
Tala med läkare innan du tar Glukosamin Pharma Nord® om du tar
− blodförtunnande medel (warfarin)
− läkemedel som används efter organtransplantationer (ciklosporin)
− antibiotika (tetracykliner).
Då erfarenheten är begränsad bör du vara försiktig när du tar
glukosamin samtidigt som andra läkemedel, eftersom det inte kan
uteslutas att de påverkar varandra.
Intag av Glukosamin Pharma Nord® med mat och dryck
Glukosamin Pharma Nord® kan tas i samband med måltid, men det är
inte nödvändigt.
Graviditet och amning
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Graviditet
Glukosamin Pharma Nord® ska inte användas under graviditet.
Amning
Det är inte känt om glukosamin utsöndras i bröstmjölk.
Glukosamin Pharma Nord® bör inte användas vid amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Det är osäkert om Glukosamin Pharma Nord® påverkar förmågan
att använda maskiner eller köra bil på ett säkert sätt. Du bör därför
känna efter hur du reagerar på behandlingen. Om du känner dig trött,
yr, illamående eller om du kräks ska du inte köra bil eller använda
maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra
motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet.
En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden
är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller
biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns
i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för
vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är
osäker.
Viktig information om några innehållsämnen
i Glukosamin Pharma Nord®
Glukosamin Pharma Nord® innehåller sorbitol (E 420). Om du inte tål
vissa sockerarter, bör du kontakta läkare innan du tar detta läkemedel.
Glukosamin Pharma Nord® innehåller 13,9 mmol (320 mg) natrium per
tablett. Detta bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost.
3.Hur du tar Glukosamin Pharma Nord®
Ta alltid Glukosamin Pharma Nord® enligt läkarens anvisningar.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vanlig dos är
Vuxna
En 1250 mg brustablett en gång dagligen. Brustabletten ska lösas upp i
minst 100 ml (1/2 glas) vatten.
Det är möjligt att symtomlindring (särskilt smärtlindring) inte märks
förrän efter flera veckors behandling. I vissa fall kan det dröja ännu
längre. Om du inte upplever smärtlindring efter 1 månad ska du tala
med läkare om behandling med Glukosamin Pharma Nord® ska
fortsätta.
Äldre personer
Det är inte nödvändigt att minska dosen. Följ läkarens anvisningar.
Barn och ungdomar
Glukosamin Pharma Nord® ska inte användas av barn och ungdomar
under 18 år.
Nedsatt njur- eller leverfunktion
Det kan vara nödvändigt att minska dosen. Följ läkarens anvisningar.
Om du har tagit för stor mängd av Glukosamin Pharma Nord®
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn
fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller
Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt
rådgivning. Ta läkemedelsförpackningen med dig till läkarmottagningen
eller sjukhuset.
Tecken och symtom på oavsiktlig eller avsiktlig överdos med
glukosamin kan vara huvudvärk, yrsel, förvirring, ledsmärtor,
illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning.
Om du har glömt att ta Glukosamin Pharma Nord®
Om du glömmer bort en dos, ska du ta den så fort du kommer ihåg det.
Om det redan börjar vara dags för nästa dos ska du däremot låta bli
att ta den bortglömda dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för
glömd dos.
4.Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men
alla användare behöver inte få dem.
Sluta ta Glukosamin Pharma Nord® och kontakta omedelbart läkare om
du får något av följande symtom:
svullnad i ansikte, tunga och/eller svalg och/eller svårigheter att svälja
eller nässelutslag i kombination med andningssvårigheter (angioödem).
Följande biverkningar har rapporterats:
Vanliga biverkningar (förekommer hos 1 till 10 användare av 100):
Huvudvärk, trötthet, illamående, ont i magen, matsmältningsbesvär,
diarré, förstoppning.
Mindre vanliga biverkningar
(förekommer hos 1 till 10 användare av 1 000):
Hudutslag, klåda, hudrodnad.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
Kräkningar, nässelutslag, yrsel, svullna fötter eller vrister, angioödem.
Förvärrad befintlig astma, försämrad blodsockerbalans hos diabetiker.
Förhöjda kolesterolvärden har även rapporterats. Det är inte möjligt att
fastställa om dessa biverkningar och Glukosamin Pharma Nord® har ett
samband.
Glukosamin Pharma Nord® kan orsaka förhöjda leverenzymvärden och
i sällsynta fall gulsot.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
5.Hur Glukosamin Pharma Nord® ska förvaras
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen.
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga
apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används.
Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.Övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
− Den aktiva substansen glukosamin som glukosaminhydroklorid.
− Övriga innehållsämnen är citronsyra (vattenfri), natriumvätekarbonat,
natriumkarbonat (vattenfritt), sorbitol (E 420), acesulfamkalium,
leucin, citronarom.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Utseende
Glukosamin Pharma Nord® är runda, vita eller nästan vita brustabletter
med smak av citron.
Förpackningsstorlekar
Plaströr:
20 brustabletter (2 x 10)
15 brustabletter (1 x 15)
30 brustabletter (2 x 15)
20 brustabletter (1 x 20)
Strip:
30 brustabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Pharma Nord ApS
Tinglykke 4-6
DK-6500 Vojens
Danmark
Tillverkare
E-Pharma Trento S.p.A.
Frazione Ravina
Via Provina 2
38123 Trento (TN)
Italien
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska
samarbetsområdet under namnen:
Österrike
GISKOX 1250 mg Brausetabletten
Finland
Giscosamine 1250 mg Poretabletti
Belgien
Tyskland
Italien
Sverige
GISKOXA 1250 mg Comprimés effervescentes/
Bruistabletten
Giscosamine 1250 mg Brausetabletten
Giscosamine 1250 mg compresse effervescenti
Glukosamin Pharma Nord® 1250 mg Brustablett
Storbritannien Glucosamine 1250 mg effervescent tablets
Danmark
Giscosamine
Denna bipacksedel ändrades senast 2013-09-26.
I-4954-6
